O processo de ciclagem térmica

PCR, ou reação em cadeia da polimerase, é uma técnica comum usada em laboratórios de pesquisa que lidam com DNA, permitindo que pesquisadores e técnicos repliquem uma única amostra de DNA milhões de vezes.É claro que isto promove a análise e pesquisa eficazes de seções específicas de DNA.A técnica foi desenvolvida na década de 1980, mas nesse curto espaço de tempo já contribuiu para uma infinidade de realizações de pesquisas.

A PCR foi desenvolvida em 1983 por um bioquímico americano chamado Kary Mullis, que mais tarde recebeu o Prêmio Nobel pelas melhorias e descobertas que fez no campo da química.A PCR permite que milhões de cópias sejam feitas de uma única e pequena amostra de DNA.Pesquisadores médicos e biológicos usam PCR para identificar genes específicos, detectar patógenos e criar um perfil de DNA para aplicações forenses.

Para executar a técnica de PCR de forma eficaz, são necessários alguns ingredientes primários.Primeiro – e mais importante – você precisa da amostra de DNA que será copiada.O próximo é o primer, que realmente inicia o processo de PCR.Esses primers são pequenos trechos de DNA que se ligam a cada lado da amostra de DNA que está sendo replicada.Você também precisará de bases de nucleotídeos de DNA, enzima Taq polimerase e um tampão para criar uma reação eficaz.

O processo de ciclagem térmica

O processo de PCR real é conduzido através de ciclos térmicos, um processo de aquecimento e resfriamento que cria as condições necessárias para a replicação do DNA.O ciclo térmico para PCR envolve três fases: desnaturação, recozimento e extensão.

·Desnaturação: O primeiro passo no processo de ciclagem térmica para PCR é a desnaturação.Isso aquece a amostra de DNA até um ponto em que a amostra de fita dupla se desacopla para criar duas fitas de DNA individuais.

·Recozimento: Após o aquecimento inicial para desnaturação, a temperatura é reduzida, o que dá aos primers de DNA a chance de anexar o DNA da amostra através do recozimento.

·Estendendo: Estendendo envolve outro aumento de temperatura.Este aumento final de temperatura permite que a enzima Taq polimerase realmente replique o DNA modelo.

Cada uma dessas três fases do processo de ciclagem térmica é repetida entre 20 e 40 vezes.Cada ciclo sucessivo resulta na duplicação das cópias do DNA.A duração do tempo gasto na ciclagem térmica varia dependendo do volume da amostra e do equipamento específico usado, mas normalmente leva entre uma e quatro horas.Após a ciclagem térmica, a eletroforese pode ser realizada para analisar as amostras e conduzir pesquisas adicionais.

A ciclagem térmica bem-sucedida começa com o equipamento certo, como o termociclador BIOBASE PCR.Oferecemos uma ampla gama de produtos de ciclagem térmica projetados tendo em mente a qualidade e a eficácia.